Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
epityl 60 mg 60 mg tableta
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - fenobarbital - tableta - barbituráty a deriváty - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dexacortone 0,5 mg 0,5 mg Žvýkací tableta
le vet beheer, b.v. - dexamethason - Žvýkací tableta - glukokortikoidy - psi, kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dexacortone 2 mg 2 mg Žvýkací tableta
le vet beheer, b.v. - dexamethason - Žvýkací tableta - glukokortikoidy - psi, kočky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
waylivra
akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodíku - hyperlipoproteinémie typu i - další lipidové modifikace agenti - waylivra je indikován jako doplněk diety u dospělých pacientů s geneticky potvrzenou dědičnou chylomicronemia syndrom (fcs) a na vysoké riziko pankreatitidy, u kterých odpověď na dietu a snižování hladiny triglyceridů terapie byla nedostatečná.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
elzonris
stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastická činidla - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lumoxiti
astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemie, hairy cell - antineoplastická činidla - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
minjuvi
incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastická činidla - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tavneos
vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
scemblix
novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemie, myelogenní, chronická, bcr-abl pozitivní - antineoplastická činidla - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.